2019年1月2日,澳斯康获得3亿人民币的A轮融资,投资方为联新资本、毅达资本、宽毅资本、秉鸿资本、苏民投、乾融创投、敖东药业、蓝湾资本。
2020年7月23日,澳斯康获得4.5亿人民币的B轮融资,投资方为建银国际、广东温氏投资、中金佳泰、金石投资、上海华旭。
2017年3月,澳斯康在江苏海门成立,专注于生物制药规模化合规生产(Integrated CMC Solution Provider),提供生产工艺技术开发服务(CDO)、中试及商业化规模生产服务(CMO)。其中,CMC是化学、制造、控制(Chemical manufacturing control)的缩写,主要是指生产工艺、杂质研究、质量研究,稳定性研究等药学研究资料,是药物研发的重要方面。
在江苏海门,澳斯康拥有10,000平米的cGMP厂房,1500 平米的上下游工艺开发实验室,独特的模块化生产线设计,年产近百个批次,可为海内外客户同时进行多个品种的生产服务。在重组蛋白类产品(单抗、双抗、抗体片段、融合蛋白、凝血因子类产品等)、疫苗类产品(蛋白疫苗、病毒载体疫苗、病毒样颗粒产品等)等方面的工艺开发及生产经验丰富。
目前,澳斯康集团已经服务了数百家国内外知名药企。仅2020年上半年,CDMO板块就签署了近20个CMC阶段的客户项目,涵盖了从细胞株开发开始的临床前研究、临床药品制备和多个三期临床及BLA/NDA阶段项目,每年通过数十次的客户质量审计及药监局模拟现场核查。
时下正处于新一轮科技革命和产业变革的重要交汇期,全球各大医药巨头不断加大研发投入力度,生物医药占医药产业的比重持续上升,借助本轮融资,我们将进一步提升产能及技术服务实力,巩固培养基和CDMO行业领先地位,为成为国内生物制药领域CMC组织龙头企业而努力。