2019年9月25日，复宏汉霖在港交所挂牌上市，股票代码：02696.HK。

　　复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病等领域。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，按照国际GMP标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。
　
　　公司创始人刘世高博士和姜伟东博士均拥有超过20年的治疗药物开发一手经验，曾在国际顶级生物制药公司担任药物研发、生产及质量管理等方面的领导职位。在公司使命和愿景下，公司汇聚了一群优秀的专家，拥有领先跨国制药公司的药物开发、CMC、工厂设计、药品生产管理、质量与合规、临床开发、药政事务、商业化等方面的丰富行业经验。
　
　　2016年，复宏汉霖于上海市漕河泾新兴技术开发区建成以一次性生物反应器等设备为核心技术的生物药生产基地，并已通过欧盟质量受权人（QP）检查及中国国家药品监督管理局的GMP认证。2017年12月，复宏汉霖与上海市松江区人民政府正式签署协议，于上海市松江区投资设立复宏汉霖松江生物医药产业化基地，该基地位于国家级上海松江经济技术开发区西部科技园区，占地面积约200亩，建成后将成为国内大型生物医药生产基地，满足20到30个产品全球销售的产能需求。基地严格按照国际GMP标准设计，充分应用国际新技术，满足生物医药自动化、信息化、智能化国际水平（医药工业4.0），符合低碳、节能、环保等设计理念。

　　复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗HLX10的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已成功上市国内首个生物类似药汉利康（利妥昔单抗），2个产品（HLX02曲妥珠单抗、HLX03阿达木单抗）获得中国新药上市申请受理，有望于今年上市，并同步就10个产品、8个联合治疗方案于全球范围内开展20多项临床试验，产品对外授权覆盖全球近100个国家和地区。此外，公司联合商业合作伙伴Accord推动HLX02向欧洲药品管理局递交上市申请，2020年5月HLX02欧盟上市申请获欧洲药品管理局人用医药产品委员会（EMA CHMP）推荐批准，有望成为首个在欧盟上市的国产生物类似药。