2019年1月1日，捷思英达获得A轮融资，金额未透露，投资方为博远资本。
　　2020年6月15日，捷思英达获得1亿人民币的A+轮融资，投资方为聚明创投、国发创投、倚锋资本、东方富海、致道资本。

　　捷思英达位于上海张江科学城国际医学园区，专注于小分子原创抗癌新药的研发。捷思英达采用自主研发和项目引进齐头并进的“双轮驱动”商业模式，加快研发管线的建立。公司研发团队及时应用国际知名临床专家最新发现的药物作用机制，开展国际首创的抗癌新药研发，努力解决国内外肿瘤患者高度未满足的临床需求。
　
　　JSI-1187是捷思英达自主研发的口服小分子细胞外信号调控蛋白激酶1/2（ERK1/2）激酶抑制剂，于今年初获得了FDA的临床许可。目前全球尚无ERK激酶抑制剂获批上市，进展最快的项目也仅处于II期阶段，包括优立替尼（BioMed Valley Discoveries/Vertex）、LY3214996（礼来）、LTT462（诺华）。
　
　　RAS-RAF-MEK-ERK信号转导通路是与肿瘤高度相关的MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）信号路径的4条分支路线中最经典的一条。目前已知MAPK信号通路极易发生突变，在非小细胞肺癌、黑色素瘤和胰腺癌等肿瘤中的突变率达到80%以上。目前已经有多种针对MAPK上游激酶的抑制剂上市，包括BRAF抑制剂索拉非尼、维莫非尼，MEK抑制剂曲美替尼、考比替尼等，证明了通过抑制MAPK这条信号通路对抗肿瘤的有效性。ERK是MAPK信号通路上的一个关键下游蛋白，目前的研究结果显示EKR抑制剂能够有效阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，同时能够有效解决上游蛋白BRAF、MEK突变而导致的获得性耐药或者RAS抑制剂难成药的问题，因此有望帮助解决众多肿瘤患者的潜在临床需求。

　　捷思英达坚持走以原创抗癌新药的研发为主的道路。在新药研发竞争日趋激烈的形势下，持续的创新开拓能力是公司的活力所在。因此，捷思英达选择了“双轮驱动”的商业模式，即以自主研发为主，保持公司创新药研发的可持续性；同时引进国外新药临床产品，丰富公司产品管线，加速业务发展。