2013年6月6日，北海康成获得700万美元的天使轮融资，投资方未透露。
　　2014年12月5日，北海康成获得1000万美元的A轮融资，投资方为启明创投、TF Capital泰福资本。
　　2017年5月24日，北海康成获得2500万美元的B轮融资，投资方为龙磐投资、启明创投、药明康德、元明资本、中岭燕园、崇德英盛。
　　2018年5月17日，北海康成获得C轮融资，金额未透露，投资方为德诺资本DNV Capital。
　　2020年2月19日，北海康成获得9800万美元的D轮融资，投资方为General Atlantic、药明康德、RA Capital Management、泰格医药、元明方圆基金、Hudson Bay CapitalManagement。

　　北海康成创立于2012年，是专注于首创罕见病药物的创新平台型医药科技公司。另外，北海康成还是生物药“药品上市许可持有人制度（MAH）”的第一批实践公司；是我国首个进入胶质母细胞瘤（GBM）临床II/III期试验的I类创新靶向生物药创新企业。
　
　　现阶段，北海康成拥有多个罕见病产品管线，有两款肿瘤产品康普舒和奈拉替尼已分别在中国大陆和香港地区上市，另有治疗亨特综合征的Hunterase产品，正在新药报批阶段。
　
　　在罕见病药物领域，北海康成是中国罕见病联盟的发起单位，并与药明生物达成战略合作协议，合力推动罕见病药物的开发进程。另外，北海康成曾于2019年1月与韩国制药公司GC Pharma 签署了治疗黏多糖贮积症II型（亨特综合征）的酶替代药物艾度硫酸酯酶β注射液（Hunterase）的大中华地区独占许可协议，拥有独家商业权益。
　
　　在肿瘤药方面，北海康成已与纳斯达克上市公司Puma Biotechnology（纳斯达克代码: PBYI）签署了NERLYNX在中国大陆、台湾、香港和澳门进行开发和商业化的独占许可协议；与德国APOGENIX签署在大中华区研发和商业运营APG101的独家技术转让协议；与美国AVEO Oncology签署肿瘤ErbB3 抑制性单抗药物AV203的全球（北美除外）的生产、研发及上市的独占许可协议。
　
　　值得注意的是，北海康成还同英国EUSA Pharma签署Caphosol在中国市场化权力的独占许可协议，Caphosol用于治疗因放疗或高剂量化疗引起的口腔黏膜炎，现已在中国获批上市。

　　对于中国创新药企业来说，虽然需要承担市场风险，但市场监管和政策环境正在往越来越支持新药研发的方向发展，这些变化无疑是利好因素。
　
　　时势造英雄，市场土壤对新药研发的需求驱动，政府政策的鼓励补贴，以及最重要的新药以及相关医药政策的推进出台，是对中国的新药研发以及北海康成这样初创公司进一步发展的最大推动力。
　
　　目前国内科研院所能提供国际水平的临床候选品并不多，而投资机构投资新药研发的资金均有退出周期。因此，像北海康成这样购买国外产品独家权益业态的出现，更多的是一种市场选择。
　
　　实际上，从全球范围来看，无论是大型跨国药企还是中小型公司，都已经越来越少有企业完成从头到尾一体化的研发过程，新药研发接力现象已是全球趋势。