2017年1月3日，普施康生物获得A轮融资，金额未透露，投资方为涌铧投资。
　　2019年12月6日，普施康生物获得A+轮融资，金额未透露，投资方为雷雨资本(微投VChello)。
　　2020年3月31日，普施康生物获得数千万人民币的B轮融资，投资方为元生创投、国药资本。

　　浙江普施康生物科技有限公司坐落于浙江省构筑海洋经济发展带的重点区域“绍兴滨海新城”的科技创业园内，由留美博士于2014年4月创建。公司的经营范围为生物技术的研发与咨询服务， 6840类医疗器械（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类体外诊断试剂和临床检验分析仪器）的研发、生产、销售。
　
　　一家立足于体外诊断（IVD）的高新技术企业，公司利用国际领先的微流控盘式芯片平台技术，结合独创的微量全血分离功能，研发适用国情的凝血、免疫、生化、分子诊断试剂盒及新型配套检测系统。
　

　　经过多年的发展，公司已经建立和完善了以血凝和化学发光为核心的两大微流控技术平台，在此基础上开发相应的检测仪器、微流控盘式芯片和配套诊断试剂。公司严格遵照医疗器械相关法律法规，建设了完善的质量体系，并保持体系持续有效的运行。
　
　　创业团队聚集了一批在微流控技术、分子生物学、体外诊断等方面有较深造诣的国内外优秀人才。公司在微流控盘式芯片领域的技术国内领先，具有完全自主知识产权。公司已申请国际、国内专利40多项。公司完善的技术积累与强大的研发能力将支持公司在本领域获得长期竞争力。
　
　　公司的目标与愿景是利用国际领先的微流控技术，研发应用于中小医院、社区基层医院、临床科室和移动医疗的新型诊断系统，服务于快速增长的中国医疗市场。

　　目前，普施康生物深度布局凝血、免疫、生化三大领域，拥有全自动微流控凝血分析仪MC500、便携式凝血分析仪MC100、微流控化学发光免疫分析仪MI600、便携式生化分析仪MS100等多种产品。普施康生物将盘式微流控与独创的全血分离技术应用于凝血、化学发光、生化产品，能够产出全血上样、更好精度和灵敏度的IVD产品。在三大产品线中，普施康生物将着重发力凝血市场。普施康生物首款小型全自动凝血分析仪MC500，以离心微流控盘式芯片技术为基础，可以实现在18分钟同时检验6个样本凝血五项检测，相比于其他微流控公司多以单人份为主的产品，普施康生物可以实现多人份多指标检测，成本优势明显；相比于样本以血浆为主的很多大型仪器，普施康生物可以实现全血上样，检测操作更为简便。
　
　　自从新型冠状病毒肺炎爆发以来，普施康生物积极投入到抗击肺炎疫情的检测防控工作中。普施康生物生产的全自动微流控凝血分析仪MC500和配套凝血五项试剂对感染新冠肺炎的重症患者出现的诸如呼吸困难、急性呼吸窘迫综合征、出凝血障碍、严重者D-二聚体升高、脓毒性休克等疾病，具有较好的检测效果。比起传统的凝血检测设备，普施康生物的全自动微流控凝血分析仪全血分离功能这一特点，减少操作步骤，降低医护人员负担，缩短检测时间，受到了医院ICU和检验科室的认可。该产品也入选了由中国医学装备协会组织的新冠肺炎疫情防治急需医学装备名录（第二批）。公司积极向山东、河北、安徽、宁夏、四川等地医疗机构捐赠公司检测设备、配套试剂和其它医疗物资，上述举措有力地支持了当地医疗机构在疫情防控方面对病情的检测和治疗工作。