2015年6月1日，普恩瑞获得196万人民币的种子轮融资，投资方未透露。
　　2015年12月1日，普恩瑞获得500万人民币的天使轮融资，投资方未透露。
　　2018年1月19日，普恩瑞获得2000万人民币的Pre-A轮融资，投资方为约印创投、普华资本。
　　2019年1月11日，普恩瑞获得A轮融资，金额未透露，投资方为海尔资本、拓金资本。　

　　南京普恩瑞生物科技有限公司（简称普恩瑞）是一家专注于肿瘤个体化精准诊疗的机构，中国拥有达到临床使用水准的新一代PDTX技术（SuperPDTX®，肿瘤组织接种至小鼠体内，从取样到完成药效检测时间累计3周），截止目前，已为1000多例患者提供服务，临床一致性达90%，指导有效率高达80%以上。现已建成集患者药效表型-患者临床表型数据-生命组学数据为一体的biobank&databank。Biobank库肿瘤活组织N>35000，其中耐药型组织N>1000, 涉及20多种罕见肿瘤类型，其中在databank中拥有4种治疗方案的药效检测数据样本数接近50%。2019年在原有biobank&databank基础上，建成4000平米的符合欧盟国际标准的全自动化的组织病理学、分子病理学及原代细胞、类器官等深度研究平台。
　

　　普恩瑞先后开展了“人源肿瘤异种移植模型（PDTX）药效学检测指导晚期消化系统肿瘤个体化治疗的多中心临床协作研究”（研究进度已完成78%）、 “人源肿瘤异种移植模型（PDTX）药效学检测指导骨与软组织肿瘤患者个体化治疗的多中心临床协作研究”（研究进度78%）及“PDTX指导肝癌精准预后及治疗的多中心临床研究”（研究进度52.5%）三项全国RCT临床研究，临床一致性与指导有效率均达到80%以上。
　
　　普恩瑞自成立以来，致力于PDTX技术的不断革新，先后研发国际新一代的更合适惰性肿瘤建模的模式小鼠（POMUS，普姆斯），在小鼠体内建立高仿真性的“肿瘤微环境体系”（artificial micro-environment SuperPDTX®），新一代的人源肿瘤异种移植模型----SuperPDTX®技术。结果显示：WES检测肿瘤原组织和SuperPDTX组织的基因突变保持了>90％的一致性。228例SuperPDTX药效检测阳性率高达90％，推荐方案在临床被广泛采纳。临床6个月随访数据显示： SuperPDTX检测结果指导临床有效率为82.1％（N=23/28）。作为更精准、更快速的新一代PDTX技术，检测时间仅为20-30个工作日，人均检测费用3-5万元，在P0代开始药效检测，保持了最高度的RWE（Real World Evidence）的临床应用，获得了临床的广泛认可。
　
　　2019年，公司即将推出superPDTX2.0技术，在原有药效的病理检测基础上，针对不同肿瘤类型，增加分子病理的不同biomarker的检测，更精准，指导有效率更高！

　　普恩瑞是一家肿瘤个体化诊疗机构，通过建立PDTX®资源库从事带瘤小鼠的饲养，并配备全自动化洗笼机、笼架一体式消毒柜等设备，利用穿刺活检、内镜活检等方式获取小样本肿瘤组织，从事体内药效学检测，检测种类包含胃癌、肺癌、食道癌等各种实体肿瘤。