2016年12月12日，亚虹医药获得A轮融资，金额未透露，投资方为TF Capital泰福资本、万川医疗健康产业集团。
　　2017年12月27日，亚虹医药获得1亿人民币的B轮融资，投资方为龙磐投资、凯泰资本、凤凰资本、中关村发展集团。
　　2020年3月24日，亚虹医药获得亿元及以上人民币的C轮融资，投资方为燕园创新投、国家中小企业发展基金（国中创投）、凯泰资本、龙磐投资、倚锋资本。

　　亚虹医药于2010年3月成立于江苏省泰州市中国医药城，是国内唯一专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司。亚虹立志成为专注领域中最具创新力和影响力、最值得尊敬和信赖的制药企业。
　
　　公司拥有新药发现，临床（国内和国际临床开发）、法规、药学、质量，商务拓展等部门，以及抗肿瘤/抗耐药感染新药自主研发平台。员工和业务分布在上海、江苏泰州、北京，和美国。
　
　　公司聚焦泌尿生殖领域，并迅速在该领域建立领先地位并进行深度战略布局。采用“自主研发”和“产品引入”双擎驱动模式，充分发掘自主研发，具有突破性治疗潜力的first-in-class新药的全球价值。同时引入已在海外处于后期开发阶段或已上市新药进入中国市场，提升产品管线多元化和协同性，快速建立国内市场的领军地位。

　　亚虹医药正在开发的用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品Cevira?也将于2020年启动以中国患者为主的中美欧国际多中心III临床试验。Cevira?的目标是用于治疗18岁及以上组织病理学证实为宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL) 的患者。当前这些患者的标准治疗手段是手术治疗，最常见的治疗方式包括宫颈环形电切术(LEEP/LLETZ)和冷刀锥形切除术(CKC)，但这些手术治疗方法都会发生不良反应，包括出血、感染、宫颈器质性损伤引起的一系列后续对生育功能的影响，如早产、流产等。因此，Cevira?将给中国以及全球患者提供一个新的治疗选择，让部分患者免除手术治疗的痛苦和副作用，特别是对未来怀孕带来的风险。Cevira?还荣获了享有国际声誉的Fierce生命科学创新奖2019年度最佳医疗器械创新奖。
　

　　亚虹医药另一在研项目APL-1501也属于国家“十三五重大新药创制专项“。该项目主要针对多药耐药感染的治疗进行研究，相比传统的抗生素，APL-1501拥有全新抑菌机制，对广谱的革兰氏阳性和阴性耐药菌都有很好的杀菌活性，并且在系统性多药耐药感染的动物模型上体现出了很好的药效。APL-1501在应对目前全球，尤其是我国面临的多药耐药感染后无药可治的严峻挑战有着重要的意义。除了多个自主研发的新药项目和独家的技术平台，亚虹医药还与国内外多家生物制药企业洽谈合作开发中国和海外市场。