2021年6月25日，艾伟迪生物获得近亿人民币的A轮融资，投资方为深圳高新投、深圳南岭基金。
艾伟迪生物成立于2014年，是一家专业致力于体外诊断试剂技术开发和核心原料研发生产的国家高新技术企业。公司由中组部“千人”和一群在诊断试剂领域深耕多年，有着深厚技术积累、深刻行业认知和丰富管理经验的行业专家创立。
艾伟迪生物专注于体外诊断试剂技术开发及核心原料的自主研发和生产。现已建立了三大研发事业部，即体外诊断试剂原料事业部、免疫诊断试剂事业部和分子诊断试剂事业部。其中体外诊断试剂原料事业部包括抗原研发中心和抗体研发中心，而抗原研发中心包括原核（大肠杆菌）和真核（毕赤酵母、CHO细胞、293T细胞）两大表达平台；抗体研发中心则包括杂交瘤细胞发酵和重组抗体（纳米抗体）生产平台；免疫诊断试剂事业部包括胶体金、荧光层析、酶联免疫和化学发光试剂研发平台；分子诊断试剂研发中心包括实时荧光PCR诊断试剂研发平台和恒温扩增技术研发平台。
艾伟迪生物现有场地面积2400平米，其中研发场地1200平米，生产场地800平米。研发人员占公司总人数的60%以上，构建了由中组部“千人”教授、海归专家、研究生组成的多层次多梯队技术团队，公司现拥有所属技术领域关键技术知识产权，现已申请13项发明专利，授权3项。
成立至今，艾伟迪生物已建立了诊断试剂原料、免疫诊断试剂和分子诊断试剂三大研发事业部。其中诊断试剂原料事业部包括抗原研发中心和抗体研发中心，而抗原研发中心包括原核（大肠杆菌）和真核（毕赤酵母、CHO细胞、293T细胞）两大表达平台；抗体研发中心则包括杂交瘤细胞发酵和重组抗体（纳米抗体）生产平台；免疫诊断试剂研发中心包括胶体金、荧光POCT、酶联免疫和化学发光试剂研发平台；分子诊断试剂试剂研发中心包括实时荧光PCR诊断试剂研发平台和恒温扩增技术研发平台。
在生产研发过程中，艾伟迪生物始终以（ISO9001和ISO13485）质量管理体系为标准，为客户提供优质的产品和专业的技术服务；未来，我们将致力于成为生物医药领域的技术服务承包商，助推我国生物医药产业的加速发展。
