2018年11月28日，至善唯新获得天使轮融资，金额未透露，投资方为川创投、KIP韩投伙伴、成都天府国际生物城投资开发有限公司。

　　2021年2月9日，至善唯新获得数亿人民币的A轮融资，投资方为正心谷创新资本、五源资本-晨兴资本、德联资本、君实生物、磊梅瑞斯、四川省人才基金。

　　至善唯新全称四川至善唯新生物科技有限公司，是董飚博士回国后创建的一家专门从事rAAV基因药物研究的生物科技公司，团队由多名有着丰富科技成果转化及产业化经验的专家和丰富行业经验的高端管理人才组成。公司以基因治疗重组病毒载体研发及生产为核心，集基础研究、药物开发和临床级重组病毒产业化制备三大方向于一体，致力于打造国内rAAV基因治疗行业的领军企业。

　　至善唯新专家团队包括全球著名神经科学院士Ashley Bush、遗传病临床诊断著名专家Alexander Valencia以及病毒药物产业化、神经系统疾病开发、肝脏代谢和免疫学等多位专家组成，公司技术转化团队成员具有多年生物医药领域经验，参与过多个生物药项目研发生产和申报工作。

　　现今，治疗血友病的方法更多是“替代治疗”，即通过注射血浆或者凝血因子等，将患者血浆因子水平提高到止血水平，回输回患者体内的凝血因子可以是来自健康人群的正常凝血因子，也可以是患者经过生物工程改造后正常的凝血因子。这也一定程度上导致了治疗血友病的价格昂贵，可高达35万美元/年/人。

　　至善唯新采取的策略是通过重组腺相关病毒（rAAV）搭载健康高效的凝血因子基因片段输送回患者体内，病毒不会整合到患者体内正常的染色体上，而是以一种独立游离的染色体形式长存于患者体内，并利用正常细胞内的氨基酸等原料物质为患者源源不断生产凝血因子，从而达到根治血友病的目的。

　　AAV是基因治疗中常用到的一种病毒载体，因其具备低免疫原性、高靶向性且能长期稳定地表达外源基因等优势，是目前最广泛使用的基因治疗工具之一。已发现的AAV有100多种血清型，而至善唯新选择的是一种在人源细胞内生产的高感染力的AAV8。

　　此外，至善唯新采用的凝血因子，其活力是也比普通凝血因子高出五倍以上。目前，至善唯新针对A型血友病和B型血友病都有了相应的rAAV基因药物临床管线布局，已经完成临床前的动物模型验证。其中，针对B型血友病的临床管线是公司眼下重点推进的项目，计划在明年完成IND；而针对A型血友病的管线公司预计在2022年上半年完成IND申报。