2018年2月9日，再极医药获得天使轮融资，金额未透露，投资方为分享投资、深圳泰极投资企业(有限合伙)。
　　2019年7月11日，再极医药获得A轮融资，金额未透露，投资方为龙磐投资、中关村创投。

　　再极医药成立于2016年3月21日，是一家开发拥有全球知识产权创新药物的医药公司，专注于以高死亡率、高发病率为特征且尚无有效治疗手段的疾病领域，产品研发领域为小分子靶向药物和肿瘤免疫药物。
　
　　公司由临床前药物开发服务外包企业尚华医药集团孵化创立，期望建立成为一个小分子药物开发引擎平台，通过内部产品研发及外部产品引进，丰富研发产品管线，在全球范围内开发产品的临床潜力。
　
　　公司目前共拥有4个在研项目，聚焦于急性髓性白血病、结直肠癌、胃癌、肺癌、脑卒中等尚无有效治疗手段或存在巨大医疗需求的疾病领域。
　
　　再极医药通过将不同靶点组合，扩展临床适应症，解决耐药性，延长市场应用周期等策略来增加产品的竞争力，从而实现在研产品的市场价值。
　
　　再极医药以中国广州市为总部，上海市为研发中心，并在美国和澳大利亚布局临床研究营运中心。公司管理层成员都具有欧美学历和多年跨国制药公司科研和管理经验。

　　目前再极医药的科研管线有7个产品，其中靶向抗肿瘤药物MAX-4项目，于2018年获得美国FDA孤儿药资质，在澳大利亚和中国同时启动急性髓性白血病临床I期试验。根据中澳I期临床研究发现的新靶点和机理，于2019年在中国启动实体瘤临床I期试验，并在同年荣获国家科技重大专项“重大新药创新”立项。
　
　　再极医药另一个重点研发项目是口服肿瘤免疫药物MAX-1，于2019年在澳大利亚启动了临床I期试验。该项目的主要临床前研究包括与PD-L1抗体Durvalumab和PD-1抗体Pembrolizumab的头对头的肿瘤抑制率的比较，数据显示在抗体高敏感的肿瘤模型中，疗效与抗体药物相似；在抗体低敏感的肿瘤模型中，疗效优异于抗体药物。该研究结果预示有望比抗体药物在临床上有更广的抗肿瘤谱。